Estados Unidos recomendó el martes una «pausa» en el uso de la vacuna Johnson & Johnson COVID-19 de dosis única para investigar informes de coágulos sanguíneos raros pero potencialmente peligrosos, lo que desencadenó una reacción en cadena en todo el mundo y provocó un revés la campaña mundial de vacunación.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades y la Administración de Alimentos y Medicamentos anunciaron que estaban investigando coágulos inusuales en seis mujeres de entre 18 y 48 años. Una persona murió.
El comisionado interino de la FDA esperaba que la pausa durara solo unos días. Pero la decisión desencadenó una acción rápida en Europa y en otros lugares, ya que el fabricante de medicamentos y los reguladores tomaron medidas para detener el uso de la vacuna J&J, al menos por ahora.
Cientos de miles de dosis debían llegar a los países europeos, donde las vacunas se han visto afectadas por la escasez de suministro, problemas logísticos y preocupaciones sobre los coágulos de sangre en un pequeño número de personas que recibieron la vacuna AstraZeneca, que aún no está autorizada para su uso en el nosotros
Cualquier desaceleración en la difusión de las vacunas podría tener amplias implicaciones para el esfuerzo mundial de vacunación. La vacuna J&J era muy prometedora porque su régimen de dosis única y sus requisitos de almacenamiento relativamente simples la harían más fácil de usar, especialmente en los países menos ricos.